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Oxidase-Test
ββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββ
top
Der Oxidase-Test ist ein einfaches und schnelles biochemisches Verfahren zum Nachweis des Enzyms Cytochrom-c-Oxidase in der Atmungskette von Zellen. Der Oxidase-Test wird genutzt zur Klassifikation von Bakterien (Bunte Reihe) und in der Histologie. Das Oxidase-Reagenz reduziert ΓΌber Cytochrom c die Cytochrom-c-Oxidase. Dabei wird das farblose Reagenz zu einem intensiv gefΓ€rbten Radikal-Kation (Wurster-Kation) oxidiert.
Der Oxidase-Test ist spezifisch fΓΌr Cytochrom-c-Oxidasen. Chinol-Oxidasen reagieren hierbei nicht.
Contents
β’ Kovacs-Reagenz
β’ NADI-Reagenz
β’ Literatur
ββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββ
Oxidase-Reagenzien
Es gibt drei verschiedene Oxidase-Reagenzien:
Kovacs-Reagenz
Das Kovacs-Reagenzcite-ref-1[1] ist eine LΓΆsung aus 10 mg/ml N,N,Nβ²,Nβ²-Tetramethyl-1,4-Phenylendiamin (TMPD) in 100 mM Phosphat-Puffer (pH 7). Ein Bakterium ist Oxidase-positiv, wenn sich innerhalb einer Minute nach Zugabe des Reagenz eine intensive BlaufΓ€rbung (Wurster-Blau) der Zellen einstellt. Bei keiner oder einer spΓ€teren Reaktion ist das Bakterium Oxidase-negativ.
Gordon-McLeod-Reagenz
Das Gordon-McLeod-Reagenzcite-ref-2[2] ist eine LΓΆsung aus 10 mg/ml N,N-Dimethyl-1,4-Phenylendiamin (DMPD) in 100 mM Phosphat-Puffer (pH 7). Ein Bakterium ist Oxidase-positiv, wenn sich innerhalb einer Minute nach Zugabe des Reagenz eine intensive RotfΓ€rbung (Wurster-Rot) der Zellen einstellt. Bei keiner oder einer spΓ€teren Reaktion ist das Bakterium Oxidase-negativ.
NADI-Reagenz
Das NADI-Reagenzcite-ref-3[3]cite-ref-4[4] (nach Ehrlichcite-ref-5[5]) ist eine Mischung aus gleichen Volumenteilen 50 mM Ξ±-Naphthol-LΓΆsung in 50 Vol-% Ethanol und 10 mg/ml N,N-Dimethyl-1,4-Phenylendiamin-LΓΆsung (DMPD) in 100 mM Phosphat-Puffer (pH 7). Ein Bakterium ist Oxidase-positiv, wenn sich innerhalb einer Minute eine intensive BlaufΓ€rbung (Indophenolblau) der Zellen einstellt. Bei keiner oder einer spΓ€teren Reaktion ist das Bakterium Oxidase-negativ.
Literatur
cite-note-22. β J. C. Gordon & J. W. McLeod (1928): The practical application of the direct oxidase reaction in bacteriology. In: J. Path. Bact. Bd. 31, S. 185.
cite-note-44. β W. L. Gaby & C. Hadley (1957): Practical laboratory test for the identification of Pseudomonas aeruginosa. In: J. Bacteriology. Bd. 74, S. 356β358. PMID 13475249, PMC 314647 (freier Volltext).
cite-note-55. β P. Ehrlich (1885): Das SauerstoffbedΓΌrfnis des Organismus. Eine farbenanalytische Studie. Habilitationsschrift, UniversitΓ€t Berlin.